分子篩廠(chǎng)家講解FAU型分子篩的合成方法

八面沸石型（FAU）分子篩，三維12元環(huán)孔道體系立方晶系。無(wú)論是低硅型的X型分子篩還是高硅型的Y型分子篩，都是目前使用最廣泛的石油加工催化劑的主要組分。低硅X型分子篩又是重要的吸附劑，用于氣體的吸附分離與凈化。

下面分別介紹X型與Y型分子篩的合成方法：

1、低硅X型（LSX）分子篩：Na₇₃K₂₂Al₉₅Si₉₇O₃₈₄

X型分子篩的硅鋁比一般為1~1.5。用鋁酸鈉、KOH、NaOH與硅酸鈉溶液為原料，按摩爾比5.5Na₂O：1. 65K₂O: Al₂O₃: 2.2SiO₂ : 122H₂O 組成起始物料，遵循下列步驟（按干產(chǎn)物29g計(jì)），進(jìn)行合成晶化：

(1）將22.37g鋁酸鈉溶于30g水中攪拌直到全溶。

(2）將21.53gKOH與31.09gNaOH溶于70g水中攪拌直至全溶。

(3）將上述兩種溶液混勻。

(4）將上述溶液與71.8g水和46.0g硅酸鈉溶液在攪拌下充分混合均勻。

將所制得的物料封置于聚丙烯瓶中在70°C下陳化3h后，于93~100C°間晶化，一般2h即完成。將最后的體系加水稀釋過(guò)濾，并用 0.01mol/L NaOH洗滌，產(chǎn)物在室溫下放置，經(jīng)初步干燥后，手110~125°C烘箱中干燥。產(chǎn)物為2~6um的均勻顆粒，經(jīng)XRD表征，組成分析為：0.77Na₂O?0.23K₂O?Al₂O₃?2.04SiO₂， 產(chǎn)物硅鋁比=1.02。如欲再降低LSX型分子篩中的硅鋁比，科研人員提出將 Na-LTA 沸石與LiCl溶液共混，在200~250°C于 Teflon村里的不銹鋼反應(yīng)釜中晶化72h，即可得到硅鋁比=1的純凈低硅X型分子篩Li_1.02 Na_0.004AlSiO₄?1. 1H₂O。

2、Linde-Y型分子篩：Na₅₆[AI₅₆Si₁₃₆O₃₈₄]?250H₂O

Y型分子篩硅鋁比一般為1.5~3。以鋁酸鈉固體(Na/Al摩爾比=1.27，6.1%H₂O）、片狀NaOH與硅酸鈉溶液(28.7%SiO₂，8.9% Na₂O）為原料按摩爾比 4.62Na₂O：Al₂O₃: 10SiO₂：180H₂O，遵循下列步驟進(jìn)行合成。

膠態(tài)導(dǎo)向劑(5%AI)：10.67Na₂O : Al₂O₃ : 10SiO₂ :180H2O的配制：

(1）將4.07g NaOH，2.09g鋁酸鈉與19.95g水相混置于一50mL的塑料瓶

中攪拌直至全溶。

(2）將上述溶液與22.72g硅酸鈉溶液混合，攪拌至少10min，蓋封后在室溫下陳化一晝夜。

母料液(95% AI)：4.30Na₂O : Al₂0₃: 10SiO₂: 180H₂O的制備：

(3）將0.14g NaOH，13.09g鋁酸鈉與130.97g水混合在500mL塑料燒杯

中，攪拌至全溶。

(4)將上述溶液與142.43g硅酸鈉溶液混合，劇烈攪拌至凝膠均勻生成，加表面皿。

(5）將(2）所得的導(dǎo)向劑在猛烈攪拌下緩緩加入(4）所得母液中繼續(xù)猛烈攪拌 20min。

將物料置于300mL聚丙烯密蓋瓶中在室溫下陳化一晝夜，然后于100°C下晶

化直至晶化瓶中的固-液相清晰分開(kāi)，表示晶化完成（晶化時(shí)間延長(zhǎng)將產(chǎn)生GIS 等雜晶相）。離心或過(guò)濾后用去離子水清洗至pH<9，置110°C烘箱中干燥，產(chǎn)物約32g，為均勻，直徑少于1um的八面體晶粒。產(chǎn)物組成分析為NaAIO₂?2.43SiO₂，硅鋁比＞3的Y型沸石很難用一般方法制得，只能在模板劑15-冠醚-5存在下由T. Chatelain 等提出的方法在2. 1Na₂O：10SiO₂ : Al₂O₃: 0.5(15-冠醚-5）：100H₂O體系中110°C下晶化8天制得。用這種方法制得的Y型分子篩硅鋁比可高達(dá)3.8甚至更高。湖南天怡新材料有限公司是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)NaY分子篩、Y型分子篩、ZSM-5分子篩、USY分子篩、REY分子篩等為主要產(chǎn)品的分子篩廠(chǎng)家，如有需求，歡迎咨詢(xún)。