分子篩廠家講解：利用共模版實(shí)現(xiàn)對(duì)分子篩催化活性的控制

分子篩催化的一個(gè)關(guān)鍵問題是控制骨架鋁原子的分布，從而控制與其相關(guān)聯(lián)的酸性中心。不同模板劑在分子篩骨架中的位置和分布可以對(duì)分子篩骨架進(jìn)行一些意想不到的控制，從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)鋁原子的有效控制，這些分子可以驅(qū)使鋁原子分布于不同的T部位。這一假設(shè)最近在鎂堿分子篩FER的實(shí)驗(yàn)合成中得到了證實(shí)。鎂堿分子篩的分子篩晶體在無堿金屬離子的氟介質(zhì)中，通過采用不同的導(dǎo)向劑中進(jìn)行了合成。

X射線晶體衍射發(fā)現(xiàn)，吡咯駐留在兩種籠和十二元環(huán)通道中，如果TMA也存在于合成凝膠中，其會(huì)位于PER籠中，而非十二元環(huán)通道中。如果使用TMA+bmp共模板，TMA則會(huì)位于PER籠中，同時(shí)bmp位于十二元環(huán)通道中。已經(jīng)證實(shí)，隨著TMA分子篩中FER數(shù)量的增加，吡啶對(duì)于分子篩中活性位點(diǎn)的增加能力變強(qiáng)。而只有吡咯烷合成的樣品表現(xiàn)出最低的可接近性。由于吡啶分子太大而不能通過八元環(huán)窗口進(jìn)人籠子，所以這些結(jié)果表明通過改變不同模板劑的使用可以改變籠子中B酸的數(shù)量。這些催化材料在間二甲苯異構(gòu)化和正丁烯骨架異構(gòu)化催化過程中，活性隨這酸性中心的可接近性表現(xiàn)出增加的趨勢(shì)。

與以往FER分子篩的論點(diǎn)相似，類似的方法也可以用來調(diào)節(jié)SAPO材料的催化活性。在這種情況下，使用不同的模板來在分子篩的骨架中摻入雜原子，而不是像以往來控制它們的空間。硅能通過不同的取代機(jī)制來插人AIPO₄骨架中，SM2可以形成孤立的Si（OAI）₄，導(dǎo)致每個(gè)Si離子上具有較低的酸強(qiáng)度；而SM2+SM3可以形成較強(qiáng)的酸強(qiáng)度，但具有較低的酸濃度。實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，不同的有機(jī)SDA分子可以導(dǎo)向Si原子在AIPO₄中不同的插入方式，從而改變了SAPO催化劑的酸性質(zhì)和催化活性。例如，在SAPO-5中，三乙胺傾向于通過SM2方式插入分子篩中，導(dǎo)致分子篩形成更豐富的但較弱的酸位;而芐基吡咯烷則通過形成孤立硅插入，形成低濃度但較高酸強(qiáng)度的酸位。使用兩種導(dǎo)向劑的組合可以調(diào)節(jié)產(chǎn)生不同Si分布的SAPO，同時(shí)調(diào)整酸性和催化性能。因此，這些材料在不同的反應(yīng)中需要的酸強(qiáng)度可以通過條件不同有機(jī)分子的組合而實(shí)現(xiàn)雜原子在分子篩骨架中的替代作用。湖南天怡新材料有限公司是專業(yè)生產(chǎn)NaY分子篩、Y型分子篩、ZSM-5分子篩、USY分子篩、REY分子篩等為主要產(chǎn)品的分子篩廠家，如有需求，歡迎咨詢。