分子篩廠家講解：利用共模版實現對分子篩催化活性的控制

分子篩催化的一個關鍵問題是控制骨架鋁原子的分布，從而控制與其相關聯的酸性中心。不同模板劑在分子篩骨架中的位置和分布可以對分子篩骨架進行一些意想不到的控制，從而可以實現對鋁原子的有效控制，這些分子可以驅使鋁原子分布于不同的T部位。這一假設最近在鎂堿分子篩FER的實驗合成中得到了證實。鎂堿分子篩的分子篩晶體在無堿金屬離子的氟介質中，通過采用不同的導向劑中進行了合成。

X射線晶體衍射發現，吡咯駐留在兩種籠和十二元環通道中，如果TMA也存在于合成凝膠中，其會位于PER籠中，而非十二元環通道中。如果使用TMA+bmp共模板，TMA則會位于PER籠中，同時bmp位于十二元環通道中。已經證實，隨著TMA分子篩中FER數量的增加，吡啶對于分子篩中活性位點的增加能力變強。而只有吡咯烷合成的樣品表現出最低的可接近性。由于吡啶分子太大而不能通過八元環窗口進人籠子，所以這些結果表明通過改變不同模板劑的使用可以改變籠子中B酸的數量。這些催化材料在間二甲苯異構化和正丁烯骨架異構化催化過程中，活性隨這酸性中心的可接近性表現出增加的趨勢。

與以往FER分子篩的論點相似，類似的方法也可以用來調節SAPO材料的催化活性。在這種情況下，使用不同的模板來在分子篩的骨架中摻入雜原子，而不是像以往來控制它們的空間。硅能通過不同的取代機制來插人AIPO₄骨架中，SM2可以形成孤立的Si（OAI）₄，導致每個Si離子上具有較低的酸強度；而SM2+SM3可以形成較強的酸強度，但具有較低的酸濃度。實驗證據表明，不同的有機SDA分子可以導向Si原子在AIPO₄中不同的插入方式，從而改變了SAPO催化劑的酸性質和催化活性。例如，在SAPO-5中，三乙胺傾向于通過SM2方式插入分子篩中，導致分子篩形成更豐富的但較弱的酸位;而芐基吡咯烷則通過形成孤立硅插入，形成低濃度但較高酸強度的酸位。使用兩種導向劑的組合可以調節產生不同Si分布的SAPO，同時調整酸性和催化性能。因此，這些材料在不同的反應中需要的酸強度可以通過條件不同有機分子的組合而實現雜原子在分子篩骨架中的替代作用。湖南天怡新材料有限公司是專業生產NaY分子篩、Y型分子篩、ZSM-5分子篩、USY分子篩、REY分子篩等為主要產品的分子篩廠家，如有需求，歡迎咨詢。